Partenaire CDMO à service complet: de la formulation innovante à la livraison mondiale
| La scène | Portée du service | Échéancier estimé |
|---|---|---|
| Phase 1: R & D et formulation sur mesure | Analyse approfondie des ingrédients (par exemple, NAD+, glycinate de magnésium, oméga-3) pour optimiser la stabilité et la biodisponibilité. | 1 à 3 jours |
| Phase 2: essais pilotes et faisabilité | Des essais en petits lots et des essais de stabilité accélérés pour assurer l'intégrité de la formule. | 2 à 3 semaines |
| Phase 3: approvisionnement en matériaux et prétraitement | Vérification stricte des matières premières et pré-mélange professionnel dans des environnements contrôlés. | 3 à 5 jours |
| Phase 4: Fabrication à grande échelle | Remplissage à grande vitesse et breveté360° bandes/séragepour une garantie de fuite nulle. | 2 à 3 semaines |
| Phase 5: Contrôle de la qualité et analyse en laboratoire | Des tests rigoureux en 7 étapes, y compris des tests d'analyse, des tests microbiens et de désintégration. | 1 semaine |
Nom de l'organisme: Les délais indiqués ci-dessus sont des estimations standard.La durée réelle du service peut varier en fonction de la complexité de la formulation spécifique de chaque client et sera communiquée par votre Product Manager dédié pendant le processus de service.
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Hardware de classe mondiale:16 entièrement automatisé innovant des lignes de production assurant une capacité totale de1.2 millions de gélules/jour.
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Dosage précis:Les capteurs avancés maintiennentUniformité du contenu > 99%, idéal pour les formules à forte puissance et à faible dose.
Pureté et sécurité: Stérilisation non-EO (oxyde d'éthylène)Nous garantissons zéro résidu chimique, offrant le profil le plus propre pour les ingrédients sensibles.
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Conformité globale: Ne contenant pas de TiO2etSans SLSLes solutions certifiées parLe produit doit être présenté sous forme d'un certificat d'approvisionnement.Nous fournissons une documentation complète pour les États-Unis.DMFet l'enregistrement dans l'UE.
Capsules dures remplies de liquide (LFHC):Augmenter la biodisponibilité jusqu'à300%pour les nutriments à base de lipides.
Technologie de capsule dans capsule:Isolement physique des ingrédients incompatibles avec libération séquentielle.
Remplissage par perles en capsule:Libération intestinale ciblée d'ingrédients actifs tels que les prébiotiques à l'aide d'un revêtement entérique.
Les revêtements spécialisés: D'une épaisseur n'excédant pas 1 mmetDécharge retardée (DR)des solutions pour une administration intestinale ciblée de probiotiques et d'enzymes.
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Infrastructure:100,000 m2 de base de production de pointe.
Centre de R&D:Des laboratoires avancés à Wuhan et à Chibi.
Portée du marché:Il dessert avec succès des clients aux États-Unis, dans l'UE, au Japon et en Asie du Sud-Est.
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