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Mr. Zhang
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CDMO-Arbeitsablauf

CDMO-Partner mit umfassendem Service: Von innovativer Formulierung bis zur weltweiten Lieferung

  • Für Nahrungsergänzungsmittelmarken, E-Commerce, Gesundheitsunternehmen und Startups
  • Niedriges MOQ (200k) Fastes Lieferzeitraum cGMP/ISO/FDA zertifiziert Pflanzenbasierte Optionen Export in mehr als 50 Länder


› CDMO-Arbeitsablauf und Zeitplan:
Bühne Dienstleistungsumfang Geschätzte Zeitplanung
Phase 1: FuE und individuelle Formulierung Eine eingehende Analyse der Inhaltsstoffe (z. B. NAD+, Magnesiumglycinat, Omega-3) zur Optimierung der Stabilität und Bioverfügbarkeit. 1-3 Tage
Phase 2: Pilotversuche und Machbarkeit Kleinserienversuche und beschleunigte Stabilitätsprüfungen zur Gewährleistung der Formelintegrität. 2 - 3 Wochen
Phase 3: Materialbeschaffung und Vorbehandlung Strenge Rohstoffprüfung und professionelle Vormischung in kontrollierten Umgebungen. 3-5 Tage
Phase 4: Erweiterung der Produktion Hochgeschwindigkeitsfüllung und patentiert360° Band/Dichtungfür die Gewährleistung der Leckagefreiheit. 2 - 3 Wochen
Phase 5: Qualitätskontrolle und Laboranalyse Siebenstufige strenge Tests, einschließlich Tests, mikrobielle und Zerfallstests. 1 Woche

Anmerkung: Die oben angegebenen Zeitpläne sind Standardschätzungen.Die tatsächliche Servicezeit kann je nach Komplexität der spezifischen Formulierung des Kunden variieren und wird während des Serviceprozesses von Ihrem eigenen Produktmanager mitgeteilt..

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› Warum mit KORNNAC zusammenarbeiten?
  • Weltklasse-Hardware:16 voll automatisierte innovative Produktionslinien, die eine Gesamtkapazität von1.2 Millionen Kapseln/Tag.

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  • Präzisionsdosierung:Fortgeschrittene Sensoren haltenEinheitlichkeit des Inhalts > 99%, ideal für starke und niedrig dosierte Formeln.

  • Reinheit und Sicherheit: Nicht-EO-Sterilisation (Ethylenoxid)Wir garantieren null chemische Rückstände und bieten das sauberste Profil für empfindliche Zutaten.

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  • Globale Einhaltung: TiO2-freiundSLS-freiZertifiziert durchcGMP, HALAL, KOSHER, ISO 9001/22000Wir liefern die vollständige Dokumentation für USDMFund EU-Registrierung.


› Spezialtechnologien:
  • Flüssigkeitsgefüllte harte Kapseln (LFHC):Bioverfügbarkeit um bis zu300%für lipidbasierte Nährstoffe.

  • Kapsel-in-Kapsel-Technologie:physikalische Isolierung für inkompatible Inhaltsstoffe mit sequentieller Freisetzung.

  • Beadlets-in-Capsule Füllung:Zielgerichtete Darmfreisetzung von Wirkstoffen wie Präbiotika mit einer Darmbeschichtung.

  • Spezialbeschichtungen: mit einer Dicke von mehr als 0,15 mmundVerzögerte Freisetzung (DR)Lösungen zur gezielten Darmzufuhr von Probiotika und Enzymen.

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› Von Marken weltweit vertraut:
  • Infrastruktur:100,000 m2 hochmoderne Produktionsstätte.

  • Forschungs- und EntwicklungszentrumFortgeschrittene Labore in Wuhan und Chibi.

  • Marktanteil:Erfolgreich für Kunden in den USA, der EU, Japan und Südostasien.

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