Socio CDMO de servicio completo: desde la formulación innovadora hasta la entrega global
| El escenario. | Alcance del servicio | Calendario estimado |
|---|---|---|
| Fase 1: I + D y formulación personalizada | Análisis en profundidad de los ingredientes (por ejemplo, NAD+, Glicinato de Magnesio, Omega-3) para optimizar la estabilidad y la biodisponibilidad. | 1 a 3 días |
| Fase 2: Pruebas piloto y viabilidad | Pruebas de ensayo de lotes pequeños y pruebas de estabilidad aceleradas para garantizar la integridad de la fórmula. | 2 - 3 semanas |
| Fase 3: Obtención de materiales y pretratamiento | Verificación estricta de las materias primas y premezcla profesional en entornos controlados. | 3 a 5 días |
| Fase 4: Fabricación a gran escala | Relleno de alta velocidad y patentado360° Bandaje/selladopara garantizar la ausencia de fugas. | 2 - 3 semanas |
| Fase 5: Control de calidad y análisis de laboratorio | Pruebas rigurosas de 7 etapas, incluyendo análisis, pruebas microbianas y de desintegración. | 1 semana |
Nota: Los plazos indicados anteriormente son estimaciones estándar.La duración real del servicio puede variar dependiendo de la complejidad de la formulación específica de cada cliente y será comunicada por su gerente de producto dedicado durante el proceso de servicio.
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Hardware de clase mundial:16 totalmente automatizado innovador líneas de producción que garantizan una capacidad total de1.2 millones de cápsulas/día.
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Dosificación de precisión:Los sensores avanzados mantienenUniformidad del contenido >99%, ideal para fórmulas de alta potencia y de baja dosis.
Purificación y seguridad: Esterilización sin EO (óxido de etileno)Garantizamos cero residuos químicos, ofreciendo el perfil más limpio para ingredientes sensibles.
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Cumplimiento global: Sin TiO2ySin SLSCertificado porLas condiciones de los productos deben ser las siguientes: cGMP, HALAL, Kosher, ISO 9001/22000Proporcionamos toda la documentación para USEl DMFy el registro en la UE.
Las cápsulas duras llenas de líquido (LFHC):Aumentar la biodisponibilidad hasta en300 por cientopara los nutrientes a base de lípidos.
Tecnología de cápsula en cápsula:Aislamiento físico de los ingredientes incompatibles con liberación secuencial.
Relleno de cuentas en cápsula:Liberación intestinal dirigida de ingredientes activos como prebióticos mediante recubrimiento entérico.
Revestimientos especializados: Con revestimiento entéricoyLiberación retrasada (DR)soluciones para la administración intestinal dirigida de probióticos y enzimas.
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Infraestructuras:100,000 m2 de una base de producción de última generación.
Centro de investigación y desarrollo:Laboratorios avanzados en Wuhan y Chibi.
Alcance del mercado:Sirve con éxito a clientes en los EE.UU., la UE, Japón y el sudeste asiático.
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