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Flujo de trabajo del CDMO

Socio CDMO de servicio completo: desde la formulación innovadora hasta la entrega global

  • Para marcas de suplementos, comercio electrónico, empresas de salud y empresas emergentes
  • Bajo MOQ (200k) Tiempo de entrega rápido Certificado cGMP/ISO/FDA Opciones basadas en plantas Exportación a más de 50 países


› Flujo de trabajo y cronograma de la CDMO:
El escenario. Alcance del servicio Calendario estimado
Fase 1: I + D y formulación personalizada Análisis en profundidad de los ingredientes (por ejemplo, NAD+, Glicinato de Magnesio, Omega-3) para optimizar la estabilidad y la biodisponibilidad. 1 a 3 días
Fase 2: Pruebas piloto y viabilidad Pruebas de ensayo de lotes pequeños y pruebas de estabilidad aceleradas para garantizar la integridad de la fórmula. 2 - 3 semanas
Fase 3: Obtención de materiales y pretratamiento Verificación estricta de las materias primas y premezcla profesional en entornos controlados. 3 a 5 días
Fase 4: Fabricación a gran escala Relleno de alta velocidad y patentado360° Bandaje/selladopara garantizar la ausencia de fugas. 2 - 3 semanas
Fase 5: Control de calidad y análisis de laboratorio Pruebas rigurosas de 7 etapas, incluyendo análisis, pruebas microbianas y de desintegración. 1 semana

Nota: Los plazos indicados anteriormente son estimaciones estándar.La duración real del servicio puede variar dependiendo de la complejidad de la formulación específica de cada cliente y será comunicada por su gerente de producto dedicado durante el proceso de servicio.

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› ¿Por qué asociarse con KORNNAC?
  • Hardware de clase mundial:16 totalmente automatizado innovador líneas de producción que garantizan una capacidad total de1.2 millones de cápsulas/día.

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  • Dosificación de precisión:Los sensores avanzados mantienenUniformidad del contenido >99%, ideal para fórmulas de alta potencia y de baja dosis.

  • Purificación y seguridad: Esterilización sin EO (óxido de etileno)Garantizamos cero residuos químicos, ofreciendo el perfil más limpio para ingredientes sensibles.

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  • Cumplimiento global: Sin TiO2ySin SLSCertificado porLas condiciones de los productos deben ser las siguientes: cGMP, HALAL, Kosher, ISO 9001/22000Proporcionamos toda la documentación para USEl DMFy el registro en la UE.


› Tecnologías especializadas:
  • Las cápsulas duras llenas de líquido (LFHC):Aumentar la biodisponibilidad hasta en300 por cientopara los nutrientes a base de lípidos.

  • Tecnología de cápsula en cápsula:Aislamiento físico de los ingredientes incompatibles con liberación secuencial.

  • Relleno de cuentas en cápsula:Liberación intestinal dirigida de ingredientes activos como prebióticos mediante recubrimiento entérico.

  • Revestimientos especializados: Con revestimiento entéricoyLiberación retrasada (DR)soluciones para la administración intestinal dirigida de probióticos y enzimas.

Flujo de trabajo del CDMO

› Confiable por las marcas a nivel mundial:
  • Infraestructuras:100,000 m2 de una base de producción de última generación.

  • Centro de investigación y desarrollo:Laboratorios avanzados en Wuhan y Chibi.

  • Alcance del mercado:Sirve con éxito a clientes en los EE.UU., la UE, Japón y el sudeste asiático.

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